艾美捷科技代理深圳鼎升（AcroGenic）全系列产品。

深圳鼎升生物科技有限公司成立于2022年7月29日，坐落在深圳光明区。公司专注于新一代合成生物材料研发及其在新兴生物医药领域中的应用，依托拥有中美自主专利的新型3D可调控高分

子合成生物材料 AccuraMatrix ®技术，实现产品化及市场化。

AcroGenic主营业务基于细胞三维培养和体内外模型平台建立及试剂耗材的生产，治疗性细胞的体外规模化生产及体内植入技术研究及市场化，合成生物平台的建立及合成产品的生产销售。

目前公司已设立北京、深圳和美国的研发及生产中心。

产品范围包括：

（1）AccuraMatrix®细胞外基质

人工合成的有机共聚大分子生物3D架构，能有效模拟细胞生长所需的稳定微环境。

拥有中美自主专利技术，可对架构的孔径大小、结构刚性等理化指标进行调节。

AccuraMatrix可根据培养细胞、细胞球、类器官及组织颗粒的培养需要,通过各类生物材料的不断开发和优化以达到在体外最大限度地模仿体内微环境从而实现多种人类干细胞及原代细胞的体外三维高密度大规模培养、扩增及体内外模型建立。AccuraMatrix细胞外基质产品有普适性强,生物安全性高,可植入性,低成本,高重复性和稳定批次质量。可用于干细胞生产,骨和软骨修复,人造腺体,细胞体内植入。

（2）CTC体外培养试剂盒

肺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肝癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

肾癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胆管癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

胰腺癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

卵巢癌循环肿瘤细胞培养试剂盒

在AccuraMatrix系统可从外周血中体外培养、增殖，获得足够的数量的CTC，进行全面的分子与功能研究，如对肿瘤细胞与正常细胞物理特性差异的研究；对原发性肿瘤、CTC和转移灶进行基因表达谱的比较；对CTC不同表面标志物表达的研究；对CTC进行药物敏感度实验和建立动物转移模型等。有利于肿瘤患者早期诊断、辅助临床进行精确治疗、术后肿瘤复发与转移及预后评估等。

应用场景

AccuraMatrixCTC培养可用于肿瘤无创早诊、复发监测、用药指导。细胞外生物材料技术涵盖肿瘤早、中、晚全阶段，早期高危和高度怀疑患者的诊断(液体活检，基因诊断无法确诊)，

CTC可以通过对肿瘤细胞的病历诊断做到无创确诊；支持低成本长期培养，可以帮助患者建立起抗药肿瘤模型，并提前筛选出药效药物，指导肿瘤复发治疗，利用CTC培养对治疗效果进

行评估，监测肿瘤复发；晚期病人获得肿瘤样品难， 通过CTC为病人寻找有效药物和药物组合。

另外，AccuraMatrix体外培养扩增后的CTC细胞团可用于动物模型构建，支持肿瘤新药研发、监测肿瘤复发、疗效评估和用药指导。

循环肿瘤细胞体外培养 的基质材料优化及其相关临床应用产品的研发，实现了高成功率循环肿瘤细胞体外培养，建立了世界唯一的循环肿瘤细胞动物体内种植方法，成功地利用循环肿

瘤细胞动物模型进行了体内抗癌药物评估。

目前，AccuraMatrix已完成部分癌种CTC扩增培养和蛋白鉴定。

（3）类器官培养试剂盒

依托生物基质材料在体外最大限度地模拟体内微环境，实现多种类器官快速构建，并支持类器官与免疫细胞长时间共培养。为抗癌新药研发和患者治疗方案的筛选提供高效、准确、高性价比的服务，为癌症基础研究提供不可或缺的体外 3D 肿瘤模型及动物模型。

肺癌类器官培养试剂盒

肝癌类器官培养试剂盒

肾癌类器官培养试剂盒

胆管癌类器官培养试剂盒

胰腺癌类器官培养试剂盒

结直肠癌类器官培养试剂盒

尿道上皮癌类器官培养试剂盒

胃癌类器官培养试剂盒

卵巢癌类器官培养试剂盒

乳腺癌类器官培养试剂盒

恶性体腔积液类器官培养试剂盒

肝癌组织类器官培养试剂盒

（4）利用3D培养技术体外生产治疗性蛋白

针对生物合成中存在的某些问题，通过在细胞培养中应用不同的生物材料实现了对细胞培养微环境的调控，改变了细胞状态，实现了多种细胞的共同培养，更换表达细胞种类，从而解决了一定的技术瓶颈

艾美捷科技代理DCN Dx品牌全系列产品

DCN Dx是一家专注于体外诊断(IVD)领域内快速即时诊断(POC)检测试剂的开发和制造的公司。快速免疫检测试剂的合约开发是DCN Dx所有业务的核心。Dcndx公司专注于侧向层析法（lateral flow）、穿流法（flow through）和微流控（microfluidic）技术平台，具有高灵敏度、定量检测、多重检测以及读数仪集成的高质量要求。DCNDx还提供多种产品和服务，以协助客户在开发的任何阶段：

● 定制的、私有的侧向层析技术教育培训课程： 在此课程中，将教授如何开发和制造快速检测试剂的细节；

● 咨询服务： 协助解决快速检测试剂开发、生产、法规注册和商业化过程中的任何问题；

● 定制化的蛋白-蛋白、蛋白-颗粒、小分子-蛋白和小分子-颗粒结合物；

● 侧向层析材料入门套件、结合物试剂盒、试剂、测试卡盒和材料： 用于快速检测试剂的开发过程。

▍DCN Dx产品列表

艾乐美生物科技有限公司（AllerMAbs Co., Ltd.）成立于2015年，是台湾一家专注于生产高亲和力、高纯度并具有过敏原特异性的嵌合人类IgE单克隆抗体的生物公司。公司创办人团队在科研过程中发现市面上缺乏多样的IgE单克隆抗体，特別是具有过敏原特异性的人IgE 单抗。如果能制备出这种抗体，将有助于IgE 相关领域的研究工作。因此，AllerMAbs公司团队开始思考与研究利用基因克隆动物来制造人类 IgE 抗体的可行性，经过数年的努力于 2014年开发出人类IgE 抗体基因嵌入小鼠，通过杂交瘤技术 (Hybridoma technology)，成功地研制出分泌嵌合人类IgE 单抗的 IgE 杂交瘤与纯化 IgE 抗体。经测试，此种嵌合人类IgE 单抗的物化性质与对免疫细胞的活性，皆与人类IgE 抗体一致，研究成果于2015 年发表在国际学术期刊上。

AllerMAbs的产品解决了目前人类IgE抗体不易制备的问题，让嵌合人类IgE抗体可以成为人类IgE抗体的替代品，并提供一个更稳定、更符合血清IgE检测系统的校正品，让临床血清IgE的检测结果更加准确与可靠。

其利用动物基因转殖技术，将组成人类IgE抗体分子的ε重链(Heavy chain)和κ轻链(Light chain)的编码基因(Encoding genes)，分別嵌入(Knock-in)小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells, ES cells)的γ1重链和κ轻链基因的位置，接着把胚胎干细胞分別植入孕母鼠体内，并将其带有嵌入基因之成鼠交互配种，最后得到带有人类IgE抗体重链和轻链基因的基因嵌入小鼠(HεκKI mice)，且体内能制造完整的嵌合人类IgE抗体分子。

技术优势

容易制备IgE杂交瘤与IgE单抗

过敏原特异性

良好的亲和力与专一性

高纯度与高稳定性

可结合至嗜碱性粒细胞上的IgE受体与刺激細胞

可大量生产与高浓度制备

非人类血液来源(相较于血清IgE抗体)

适合用作检测用的校正品